L' AIFA  ha diramato una  nota concernente i medicinali a base di nandrolone. Come noto, con il DM 11 giugno 2010 i medicinali a base di nandrolone sono stati inseriti nella tabella II, Sezione A del DPR 309/90.

Pertanto, il regime di fornitura di tali medicinali, da riportare sul confezionamento è il seguente: “Soggetto alla disciplina del D.P.R. 309/90, tabella II, Sezione A - da vendersi dietro presentazione di ricetta medica a ricalco”.

L’AIFA precisa che le modifiche alle etichette di tali medicinali devono essere effettuate senza attendere autorizzazione specifica, e che i lotti già prodotti potranno essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza.